企业快讯！普华赛尔第三款细胞药物IND获受理公示！
10-242025
2025年10月14日，普华赛尔生物医疗科技有限公司（以下简称“普华赛尔”），其自主研发的G细胞新药—“人脐带源间充质G细胞注射液”临床试验（IND）申请，已正式获得国家药品监督管理局受理（受理号：CXSL2500887），该产品拟用于治疗原发性膝骨关节炎。普华赛尔本次申报的“人脐带源间充质G细胞注射液”属于治疗用生物制品1类新药。该产品凭借其在软骨修复与抗炎方面的双重潜力，在临床前研究中展现出良好的安全性与有效性，具备宽
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