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公司简介
普华赛尔生物医疗科技有限公司,成立于2018年3月,注册资本1.4亿元,主营业务为细胞药物研发。
3500
m²
中试场地
2000
m²
GMP 中试车间
40
位研发人员
5
项临床阶段药物
公司目前拥有研发中心3500平米,研发中心内设有技术平台5个,分别为免疫细胞技术平台、干细胞技术平台、分子生物学技术平台、生物信息学技术平台和材料学平台,通过技术平台之间的技术组合,目前在研产品十余个。
公司已和北京医院、中国医学科学院肿瘤医院达成合作协议,与其共同开展细胞药物临床应用,并与北京医院建立联合实验室。其中针对肾癌、肝癌、肺癌、前列腺癌和胰腺癌的PH0001-PH0005产品,基于RAK细胞平台开发,是国家重大科技专项转化产品,并于2022年11月29日,两个适应症(肝癌、肾癌)的自体RAK细胞注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)的II期临床试验默示许可。
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业务板块
Business
公司以免疫系统为研究核心,积极布局免疫治疗以及慢性疾病健康管理,在免疫治疗药物、临床检验以及临床解决方案领域保持国内领先地位。
新闻动态
News
08/14
2026
重磅喜讯! 普华赛尔“肝细胞癌外科根...
近日,海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式公布58项通过审批的生物医学新技术清单。普华赛尔生物医疗科技有限公司自主研发的“肝细胞癌外科根治性切除术后的自体RAK细胞治疗技术”(序号43)成功入选,获准在先行区内开展临床转化应用。海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区是国务院批准设立的全国唯一“医疗特区”,拥有特许医疗、特许研究、特许经营、特许国际医疗交流四大核心政策,是我国国际创新药械与前沿生物医学技术先行先试、加速转化的国家级核心平台。本次58项技术集中获批,覆盖肿
01/05
2026
企业快讯丨普华赛尔1类自研药“人脐带...
10/24
2025
企业快讯!普华赛尔第三款细胞药物IND...
2025年10月14日,普华赛尔生物医疗科技有限公司(以下简称“普华赛尔”),其自主研发的G细胞新药—“人脐带源间充质G细胞注射液”临床试验(IND)申请,已正式获得国家药品监督管理局受理(受理号:CXSL2500887),该产品拟用于治疗原发性膝骨关节炎。普华赛尔本次申报的“人脐带源间充质G细胞注射液”属于治疗用生物制品1类新药。该产品凭借其在软骨修复与抗炎方面的双重潜力,在临床前研究中展现出良好的安全性与有效性,具备宽
10/23
2025
肝癌治疗重大突破!RAK细胞疗法显著延...
肝细胞癌(HepaticCellCarcinoma,HCC)在肝切除术后极易复发,给临床治疗带来巨大挑战。据文献报道,HCC术后5年内的复发率高达70,其中一部分高危人群往往在术后一年内就出现复发。因此,寻找安全有效的围手术期辅助治疗手段来延缓甚至阻止复发,是当下肝癌治疗领域的一个重要研究方向。近日,一项发表于国际外科领域高影响力期刊《InternationalJournalofSurgery》(影响因子10.1,Q1区)的研究成果为高危肝癌患者带来了新的治疗希望。该研究首次从临床结局与潜在机制两个层面验
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