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肝细胞癌治疗新机遇--免疫细胞疗法
03-19
2024
肝细胞癌治疗新机遇--免疫细胞疗法数据速览肝细胞癌（hepatocellularcarcinomaHCC）是我国发病率较高的肿瘤之一且具有地域特殊性，男性发病高于女性。乙型病毒性肝炎感染（hepatitisBvirusHBV）、丙型病毒性肝炎感染（hepatitisCvirusHCV）、黄曲霉素中毒、自身免疫性肝炎、酒精性肝病或非酒精性脂肪性肝病等是肝细胞癌发病的高危因素。HCC发病率、死亡率很高，同时也是复发率极高的肿瘤之一。据数据统计显示：肝癌术后五年复发率高达40-702其中术后2年内复发率最高，高
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03-19
肝细胞癌治疗新机遇--免疫细胞疗法
肝细胞癌治疗新机遇--免疫细胞疗法数据速览肝细胞癌（hepatocellularcarcinomaHCC）是我国发病率较高的肿瘤之一且具有地域特殊性，男性发病高于女性。乙型病毒性肝炎感染（hepatitisBvirusHBV）、丙型病毒性肝炎感染（hepatitisCvirusHCV）、黄曲霉素中毒、自身免疫性肝炎、酒精性肝病或非酒精性脂肪性肝病等是肝细胞癌发病的高危因素。HCC发病率、死亡率很高，同时也是复发率极高的肿瘤之一。据数据统计显示：肝癌术后五年复发率高达40-702其中术后2年内复发率最高，高
02-10
金龙献瑞，2024我们来了！
值此辞旧迎新之际，普华赛尔祝您及家人身体健康、阖家幸福、龙运当头，让我们携手共进，再创辉煌！
10-18
北京市昌平区领导莅临普华赛尔参观考察
2023年10月16日下午，北京市昌平区投资促进服务中心中心主任刘一红、投资促进服务中心中心生物医药科科长杨晓芬、生命科学园管委会运营负责人耿建琛、昌发展大健康产业发展副总监杨建宏等一行六人，来普华赛尔生物医疗科技有限公司参观考察，普华赛尔总经理曹利人、行政总监杜佳瑶全程陪同。
08-30
普华赛尔RAKII期临床项目启动会顺利召开
继普华赛尔生物医疗科技有限公司的创新生物制品自体RAK细胞注射液在2022年11月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可后，经过多方为期半年多的精心筹备，于2023年8月28日在组长单位首都医科大学附属北京佑安医院顺利召开项目启动会，此举意味着在合法合规的前提下可以进行受试者的招募入组工作。
08-29
甘靖中会见普华赛尔董事长
8月24日下午，区委书记甘靖中会见普华赛尔生物医疗科技有限公司董事长杜仲义，就双方合作事宜进行座谈交流。
06-13
重要发现 | 北京医院生物治疗中心马洁教授团队在肿瘤患者外周血中发现单核细胞新表型
获取可区分良恶性的肿瘤标志物，是肿瘤诊治环节的关键问题之一，也是国内外肿瘤学家近百年来工作的核心内容。在血液中能检测到的肿瘤标志物，以期可以成为肿瘤早期诊断的工具。但是，事与愿违，多数肿瘤没有特异标志物，在外周血中更难直接检测到。因此，如果体内其他组织因肿瘤而产生改变，通过这种间接映射可判定肿瘤的存在，进而在相关组织中寻找肿瘤标志，不失为值得尝试的积极探索。
05-05
凝心聚力，共创未来
春意阑珊时，携手共同游！历经三年疫情，我们终于迎来春暖花开的2023，一切焕发新生。值此春夏交际，又逢“五一”假期来临之时，让我们共同开启春季团建活动。本次活动全程共安排了两处人文景观，一次团队活动，历时一天，从公司出发-金海湖景区-桃花岛-锯齿崖岛-团队活动“攻防箭”，大家全程热情融入，积极参与，留下了各式精彩瞬间。金海湖风景区，位于北京市平谷区城东18千米处金海湖镇上，西依金海湖大坝，三面环水，三面青山环绕，四面飞檐明柱，有千岛湖的湖观山色，湖光塔、金花
11-29
重磅消息！普华赛尔创新生物制品获得临床试验默示许可
2022年11月29日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，我司创新生物制品自体RAK细胞注射液（受理号：CXSL2200445、CXSL2200446）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。
09-09
普华赛尔生物自体RAK细胞注射液获国家药监局受理
2022年9月7日，国家药监局正式受理受理普华赛尔生物医疗科技有限公司申报的自体RAK细胞注射液。
05-12
基因泉|520微信专属福利上线！
基因泉微信客服正式上线！即日起微信专属福利来了！新品上线微信预告1V1微信客服随叫随到专享全网优先发货七天无理由退换货0元购、新品试用等专属福利超多微信福利等你挖掘↓基因泉微信专属福利上线↓关注基因泉旗舰店即可添加客服微信0元领取价值399元基因泉精美面膜一盒本次活动的礼品是基因泉防护罩面膜三维护肤三倍修护小分子肽的胶原防护启动胶原蛋白重建机制植物提取物的清洁防护防护外界对皮肤的各种伤害发酵成分的晒后防护打造适宜皮肤修护的微环境现在就来扫码领取这份价值399元的精美面膜吧！现在已发出前
07-04
药品研发质量管理体系
药品研发质量管理体系药品研发是一个复杂的过程，包括不同的阶段，不同的的阶段都有不同的法规要求，所以在不同阶段要遵守相应的法规要求，但此时要恰到好处，不能矫枉过正，当过度时会束缚研发的脚步，影响研发的进度，但过于放松管理，会出现研发质量管理控制不到位，研发中的数据不太可靠。因此药品研发的不同阶段要建立适应当前发展阶段的质量体系。研发阶段分为三个阶段：早期、中期、后期。依据研发的不同阶段，质量体系的也可以分为非GMP、GMP-like、全GMP。下表为药品质量体系和GMP体系范畴、手段、目标的差异研发的质量管
07-04
一键了解实验室OOS/OOT
一键了解实验室OOS/OOT概念：OOSOutofSpecification超标检验结果是指实验结果不符合法定质量标准包括稳定性研究中产品在有效期内不符合质量标准的情况。当在2份平行测试样品检验结果中一份合格另一份不合格时不得将其平均亦应视为超标。OOTOutofTrend超常检验结果主要指检验结果虽然符合标准规定但随着时间的变化检验数据超出此类检验品历史的预期或先前的一系列结果比如因药品稳定性下降而产生的超预期结果并形成一定的趋势。目的：进行OOS/OOT调查的目的是找出导致OOS/OOT的原因确定超标
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